2020诺贝尔化学奖再出悬疑：基因编辑技术，美籍华人科学家张锋错失

10月7日，2020年器皿理学奖奖的最后一个历史学奖——生理学被本年度，埃马库克群岛尔·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）和詹妮弗·杜德纳（Jennifer Anne Doudna）授予了这一奖，理由是共同开发了一种基因基因组撰稿人的方法有。

在基因基因撰稿人新科技运用于中所，张锋几乎是转过不过往的极不重要人器皿，他无法因所做的开创性重大贡献特别奖诺奖最让人生疑，某种程度将成更进一步讨论的一个话题。

当然，器皿理学奖奖在过往有很多争议，尤其是牵涉到到华人上都，有很多反倒。例如庄小威教授反倒，袁均英教授反倒，如今张锋再度反倒，最让人失望！

Emmanuelle Charpentier 和Jennifer A. Doudna 断定了基因基因新科技中所最尖端的工具: CRISPR/Cas9基因基因钳子。能用这项新科技，研究医护人员可以极不精确地改变生器皿、植器皿和微生器皿的 DNA。这项新科技不仅对信息科学产生了革命性的因素，为开创一新在此之前列腺癌临床毫无疑问了重大贡献，还意味著使康复遗传疾病营养不良的心愿成现实。

“这种基因基因工具具有极大的意识，它将都会因素我们所有人。”器皿理学奖生理学委员都会 (Nobel Committee for Chemistry) 总干事克拉斯奥古斯特松 (Claes Gustafsson) 对此: “它不仅彻底改变了研究生院，可以创造新型作器皿，还能开创性一新卫生保健方法有。”

自从 Charpentier 和 Doudna 在2012年断定 CRISPR/Cas9基因基因钳子以来，相关的运用于呈爆炸式增长。这项工具在基础研究中所的许多极不重要断定中所毫无疑问了重大贡献，例如，植器皿学研究中所，植器皿研究医护人员已经只能共同开发抗霉菌、害虫和潮湿的作器皿，而在表征，一新在此之前列腺癌临床的抗病毒也正在展开中所，康复遗传疾病营养不良的心愿某种程度在一段距离的未来充分能用。这些基因基因钳子把信息科学带进了一个新时代，并且在许多上都给人类促使了最大的权益。

有些失望的是，对CRISPR-Cas9的其发展和运用于毫无疑问重大贡献的华裔研究团队张锋不在名单中所。

CRISPR/Cas9新科技

CRISPR/Cas9是继“尖尾核酸内切蛋白质（ZFN）”、“类转录激活因子不稳定性器皿脱氧核糖核酸（TALEN）”最后出现的第三代“基因基因组确保安全撰稿人新科技”。所谓“基因基因撰稿人新科技”，就是只能让人类对期望基因基因展开“撰稿人”，充分能用对特定DNA片断的打碎除、加入的一项新科技。

与在此之前两代新科技相比，CRISPR/Cas9具有不同之处、制作简便、快捷高效的不同之处，于是它迅速风靡于当今各地的实验室，成研究机构、卫生保健等运用于的适当工具。

△CRISPR/Cas9特指“基因基因幻滚”（图表来源：器皿理学奖官方网站）

CRISPR/Cas9子系统的工作基本原理

那么，这么本事的新科技，是如作的呢？

在生器皿体的基因基因组上，依赖于着联结每条排列的“移位基因”，这些移位基因比较保守，我们称之为CRISPR基因（Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats—成簇的规律每条的稍短字字移位基因）。

1.“据信”吞并者档案

其中所的“每条基因”来源于菌株或索科利夫卡细胞核的部份段DNA，是生器皿体对这些外来吞并者的“据信”。

△CRISPR基因示意图（其中所，菱形框对此离地可变的每条基因，正方形对此比较保守的移位基因）

菌株或索科利夫卡细胞核上，依赖于“原每条基因”，“每条基因”正是与它们互为完全一致。“原每条基因”的选取并不是随机的，这些原每条基因的两侧朝著延展的几个双链常常都很保守，我们称为PAM（Protospacer adjacent motifs-原每条基因临近基序）。

当菌株或索科利夫卡细胞核DNA首次吞并到生器皿体体内时，生器皿体都会对索科利夫卡DNA潜在的PAM基因展开成像标识，将临近PAM的基因作为候选的“原每条基因”，将其整合到生器皿体基因基因组上CRISPR基因中所的两个“移位基因”之间。这就是“每条基因”产生的流程。

2、威胁二次吞并者

当索科利夫卡细胞核或菌株再度吞并病原体菌时，都会抑制CRISPR基因的隐含。同时，在CRISPR基因附近还有一组保守的细胞编码基因基因，称为Cas基因基因。CRISPR基因的转录副产品CRISPR RNA和Cas基因基因的隐含副产品等一同共同，通过对PAM基因的标识，以及“每条基因”与索科利夫卡DNA的双链相辅相成类推，来见到索科利夫卡DNA上的靶基因，并对其切割，交联索科利夫卡DNA。这也就充分能用了对菌株或索科利夫卡细胞核再度吞并的免疫需要的话。

正是基于生器皿体的这种后天免疫防御机制，CRISPR/Cas9新科技应运而生，从而使研究团队们能用RNA为了让Cas9脱氧核糖核酸充分能用对多种细胞都会基因基因组的特定位点展开修饰。

CRISPR/Cas9新科技在基因基因打碎除中所的充分能用流程

如下图示意图，在待打碎除基因基因的上下游各设计一条领头RNA(领头RNA1，领头RNA2)，将其与含有Cas9细胞编码基因基因的细胞核一同调至细胞都会中所，领头RNA通过双链相辅相成类推可以靶向PAM附近的期望基因，Cas9细胞都会使该基因基因上下游的DNA双链松脱。

对于DNA双链的松脱这一生器皿惨案，生器皿自身依赖于着DNA损伤修复的需要的话机制，都会将松脱上下游两侧的基因连结起来，从而充分能用了细胞都会中所期望基因基因的打碎除。

△CRISPR/Cas9新科技打碎除掉之外基因基因基本原理图（图画肖媛）

而DNA片断的接在或确保安全等位基因的充分能用，需用在此基础上为细胞都会提供一个修复的模板细胞核，这样细胞都会就都会按照提供的模板在修复流程中所过渡到片断接在或确保安全等位基因，对**细胞都会展开基因基因撰稿人，并将其导向美容院生命体中所，可以充分能用基因基因撰稿人生器皿模型的框架。

△CRISPR/Cas9新科技接在新基因基因基本原理图（图画肖媛）

CRISPR/Cas9新科技的运用于

能用基因基因撰稿人新科技CRISPR/Cas9，研究团队们毫无疑问了许多成果。比如，北京希诺谷生器皿科技有限公司用此新科技孕育出出比格兔“龙龙”，它成我国尚未有完全自行孕育出的体细胞都会莱卡兔，也是当今尚未有基因基因撰稿人莱卡兔。

△当今尚未有基因基因撰稿人莱卡兔“龙龙”（图表来源科技日报）

除此以外，来自美国、中所国、芬兰研究机构的研究团队凭借此新科技取得成功莱卡出当今上第一批不可携带活性内源性逆转录菌株（PERVs）的肉，莱卡肉未来可以满足人类人体器官的需要。

随着对CRISPR子系统相识的激化，的子系统的提高效率改造，我们相信CRISPR/Cas9以及其衍生新科技终究都会促使多场西方哲学上的极大变革。期待在不久的未来，CRISPR/Cas9所促使的极大变革必将只能惠泽万家。