高血压炎性肌病（IIMs）是一种系统化的自身免疫性疾病，一般而言才会引起肌肉和皮肤伤害。肌炎免疫自身抗原（MSAs）一般而言作为高血压炎性肌病外科表型式的合理病人基准。然而，最近有无关研究课题报道，在IIM的病患者中所，有DNA错配修复复合物（MMREs）抗原被已明确。
韩国神户学院Yoshinao Muro教授等针对这一报道做了无关研究课题，以明确在IIM病患者或有其他系统化自身免疫性疾病的病患者母体，MMREs七种抗原（MLH1, MLH3, MSH2,MSH3, MSH6, PMS1, and PMS2）的造出现频率及外科无关性，文章最近发表在ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY杂志上。
该研究课题的外科数据和肝细胞样本来自于239位韩国IIM病患者（56位女性、183位女性）；其中所有147位病患者为成年型式皮肌炎，13位病患者为丧父型式皮肌炎，57位病患者为多肌炎，22位病患者为肌炎重叠综合症。并选取100位有其他自身免疫性疾病的病患者作为对照；其中所有40位系统化性疾病病患者，20位系统化结节病病患者，20位类风湿性关节炎病患者，20位干燥综合症病患者。
肝细胞中所抗DNA错配修复复合物抗原的样品工具共有免疫沉淀，复合物联成免疫分析（ELISA）和蛋白质印迹法（western-blot）。
通过样品分析发现，分别有15位IIM病患者和3位系统化性疾病病患者的肝细胞中所样品到MMRE抗原，之外MLH1, PMS1, MSH2, PMS2四种抗原被已明确，且才会有一例病患者同时多种抗原呈阳性的持续性发生。其中所有9位IIM病患者在样品到MMRE抗原的同时，也有其他肌炎免疫自身抗原被样品到，并伴有其他无关外科特征。
研究课题在此期间，尽管只有少数的IIMs病患者母体被已明确DNA错配修复复合物抗原，但患有IIMs却必须存活的病患者母体仅能样品造出MMREs抗原。根据之前统计对比分析发现，必须已明确MMREs抗原的病患者累积存活率微小高于已明确TNF-1γ抗原（一种成年型式皮肌炎病患者愈后的肝细胞学样品标志）的病患者。
以上研究课题断定，在高血压炎性肌病病患者的愈后病人样品全面性，DNA错配修复复合物抗原（一般而言与其他肌炎免疫自身抗原同时造出现），或可以作为一种合理的肝细胞学样品标志。
但由于其他肌炎免疫自身抗原（MSAs）的共同存在，IIM病患者的外科表型式病人上受到很大影响。因此，应该有利于扩展研究课题，明确MSAs与DNA错配修复复合物抗原在高血压炎性肌病病患者预后的病人经济效益，提供新的外科病人基准。
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主编： 刘芳相关新闻
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