间双持续性恋甲状腺癌（ATC），一种侵袭持续性的恶持续性，预后较低，现阶段尚待有效地的用药设计方案，值得注意是对于不载有BRAF突变或NTRK或RET性状融合的患者。
Lenvatinib（乐伐替尼）已给予FDA批准使用用药放射持续性碘难治持续性的转变型甲状腺癌，也已在值得注意是在的ATC患者科学研究（n=17）里面被证实具有用药活持续性。
本科学研究旨在进一步风险评估乐伐替尼使用ATC患者的。
这是一项开放标签、国际持续性的、多里面心的II期科学研究，招聘了至少有西南角可检测到的靶向溃疡的ATC患者，未予乐伐替尼 24 mg/日
。主要终点是客观大大降低率（ORR）和安全持续性。起先大大降低4周后再次确认大大降低。其他终点包括无实质持续性生存期和总体生存期（OS）。
由于里面期系统性未超过15％的高于ORR电位，该科学研究被提前里面止。里面期系统性设为了前20位患者。主体系统性设为了招聘和用药的所有34位患者。
靶溃疡的体积变化
在主体系统性里面，一位患者给予了部分大大降低（ORR 2.9%，95%CI 0.1-5.3）。一半以上的可风险评估患者出现了缩小；三位患者的缩小超过了30%。
无实质持续性生存期和总生存期
里面位无实质持续性生存期为2.6个年初（95%CI 1.4-2.8）；里面位总生存期为3.2个年初（95%CI 2.8-8.2）。
最常见的用药相关的不当意外事件（AE）有心血管疾病（56%）、食欲减退（29%）、劳累（29%）和口腔炎（29%）。无用药相关出血意外事件或5级用药相关不当意外事件起因。
综上所述，乐伐替尼使用ATC患者的安全持续性能避免，但很多不当意外事件导致了ATC实质持续性。该科学研究结果表明，乐伐替尼单药用药或许必须有效地用药ATC；只能进一步科学研究可验证。
原始出处：
Lori J. Wirth, et al. Open-Label, Single-Arm, Multicenter, Phase II Trial of Lenvatinib for the Treatment of Patients With Anaplastic Thyroid Cancer. Journal of Clinical Oncology. May 07, 2021.
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