干细胞治疗眼疾已有证券交易所，呵护“睛”彩“视”界| 全国爱眼日

2021年6年末6日是第26个全国“爱眼日”。根据2019年在世界上卫生组织公整合表的首份《在世界上听觉报告》，在此之前亚洲地区有将近22亿人听觉毁损或斜视，其中有将近10亿人是因白内障、远视、心律不整和肝硬化等原因并未受益必要的治疗法所造成。随着亚洲地区听觉毁损或斜视人群的缩减，临床医生正在不必接受造成斜视的这类难治性传染病症的挑战，门诊医疗卫生以及眼疾的治疗法也成为了科学研究刺点。

近年来，造血已被应用到眼疾治疗法的临床科学研究中，并陆续获得好评。2015年。欧盟批准造血有机化学疗法Holoclar®用于治疗法因物理或有机化学各种因素常因眼部肿胀造成的中度至重度角腹腔缘造血冠心病。随着临床科学研究的随之开展，造血在心律不整、角腹腔病症以及白斑双性恋等领域陆续有成功近来的刊文。

造血与心律不整的治疗法

心律不整是声名大噪肝硬化的亚洲地区第二大造成斜视的传染病症，到 2020 年影响了约 7960 万人 。大多数肝硬化病症征可以通过治疗复明，而心律不整在此之前几乎并未实际上皮肤病的确实。

心律不整是角腹腔突触节肝细胞 (RGC) 和角腹腔元的选择性、受虐和不可逆性退化造成的一种突触性疾病传染病症[1]。RGC 作为唯一的输出突触元，将检测到的光信息从角腹腔传送到角腹腔受体区域内，而这是成型听觉的决定性。

心律不整的难治性在于其攻击能力：当发病症并并未开始并且并并未细菌感染了突触肝细胞时，症状几乎是不可惊觉的 [1]。当病症征意识到听觉毁损时，突触功能并并未毁损，而就如中枢系统中的突触元，RGC并未不可逆的能力，因此RGC 的被害或紊乱事与愿违但会造成与此相反的斜视[1]。而造血的自我更换和抑止分化能力，吸引了科学研究医护人员的留意。

刊载在《Neurology》新闻周刊的一篇科学研究挖掘出，有数充质造血拥有归因于突触营养遗传物质的能力，如脑源性突触营养遗传物质 (BDNF) 和睫状突触营养遗传物质 (CNTF)，并且与对照组相比，不必接受有数充质造血治疗法的传染病症动物模型心律不整发病症 1 个年末后肝细胞被害缩减 28% [2]。

另外一项二期乳癌中，98名听觉路中硬化症病症征不必接受静脉注射有数充质造血治疗法，并在听觉功能、生理和在结构上层面受益优化，并未明显不良化学反应。治疗法后听觉和对比敏感度的优化伴随着听觉诱发化学反应潜伏期的缩减、听觉诱发化学反应幅度的缩减和角腹腔元面积的缩减[3]。

还有科学研究挖掘出，有数充质造血分泌的外泌体能够促进了 RGC 的幸存和脊髓不可逆的，同时部分地预防了 RGC 脊髓遗失和 RGC 紊乱[4]。

造血与角腹腔病症的治疗法

角腹腔是瞳孔的透明部分，适度将光线传递到角腹腔。角腹腔的透明度对于最佳听觉至关重要。然而，基因缺陷 （例如无眼睑）、眼部温燥和外伤（例如刺擦伤和有机化学擦伤） 损害角腹腔的透明度和完整性，造成听觉缺陷，都有斜视。影响上皮肝细胞和基质的角腹腔细菌感染确实造成角腹腔瘢痕成型， 结腹腔成型、新生血管成型、角腹腔缘造血缺乏，有时甚至实际上斜视[5]。双侧斜视分之一亚洲地区斜视总数的 12%，角腹腔Dreamcast仍然是大多数终末期角腹腔传染病症唯一的治疗法方式也。然而，NAD角腹腔的亚洲地区短缺、Dreamcast鄙视的潜在风险以及长期运用于免疫抑制作用抑制作用剂引起的不堪重负症状等各种因素都在以致于病症征重获圣者。

最近刊载在《cells》新闻周刊的一篇科学研究表明，脐带有数充质造血在体外通过刺激角腹腔上皮肝细胞肝细胞的肝细胞分裂来促进毁损角腹腔上皮肝细胞的重建。它们可以作为潜在的非眼部造血来源不明，用于治疗法细菌感染引起的双侧角腹腔传染病症[6]。

圆锥角腹腔是以角腹腔扩大、外围皱纹向前厚实，圆形圆锥形为特点的一种耳聋症。它常造成持续性不规则白内障透射，后半期但会用到急性角腹腔水肿，成型瘢痕，听觉显著下降。最近刊载在《frontiers in Medicine》新闻周刊的一篇文章系统性的刊文了为了让有数充质造血治疗法后半期圆锥角腹腔病症征的月初三年的乳癌数据。14 名病症征被纳入科学研究，首次展示出后半期圆锥角腹腔角腹腔基质不可逆的治疗的可行性，也证实了注射有数充质造血区域内用到了新的水溶性，这适度重建角腹腔营养不良和疤痕，也可以缩减角腹腔的总重量。并且经过 3 年的随访，并未病症征用到炎症、鄙视化学反应或任何疤痕或混浊迹象 [7]。

造血与白斑双性恋的治疗法

年龄不确定性白斑双性恋 (AMD) 也是斜视的主要原因，角腹腔色素上皮肝细胞 (RPE)肝细胞的紊乱和损失是传染病症进展的核心。在此之前的治疗法分析方法依赖于血管生成抑制作用剂或自体 RPE-Bruch 复合物的有数接Dreamcast（角腹腔诱导治疗）。然而，前者治疗法只能抑制作用传染病症，需要长期重复给止痛，后者虽然回复了白斑解剖在结构上，但不必预防传染病症复发，并且这些治疗法分析方法极少适用于渗出性或“湿性”的 AMD，而以角腹腔上皮肝细胞色素肝细胞遗失和受虐突触角腹腔肝细胞紊乱为特点的萎缩性“温性”AMD还并未治疗法分析方法。

刊载在《nature biotechnology》新闻周刊的一篇科学论文，科学研究医护人员在一期乳癌中整合了一种治疗法性的、微生物相容的 生殖造血来源不明的角腹腔色素上皮肝细胞肝细胞单层涂层合成腹腔（被称为“牙刷”），用于Dreamcast湿性和一时期温性 AMD。科学研究医护人员运用于专门建筑设计的显微外科基本功能将牙刷放入两名不堪重负渗出性 AMD 病症征的一只瞳孔的角腹腔下有数隙。通过微生物显微镜和光学相温断层扫描挖掘出 RPE 牙刷的成功递送和幸存，并且在 12 个年末内，两名病症征的听觉分别提高了 29 和 21 个字母[8]。

小结

瞳孔是我们观察在世界上，揭示美好事物的窗口。随着电子产品运用于时有数的快速增长和学习及工作的繁重，普遍存在用眼极度的原因。因此，明了更多的门诊常识并定期进行检查刻不容缓。对于一些宗教性有机化学疗法难以攻克的眼疾，基于造血的不可逆的医学提供了新思路。而越来越多的科学研究表明，造血有望给眼部传染病症病症征带来圣者的将来。

概述：

1.Quigley, H.A. Glaucoma. Lancet 2011, 377, 1367–1377. (10)61423-7

2.Y. Li, J. Chen, X. G. Chen et al., “Human marrow stromal cell therapy for stroke in rat: neurotrophins and functional recovery,” Neurology, vol. 59, no. 4, pp. 514–523, 2002.

3. Connick P, Kolappan M, Crawley C, Webber DJ, Patani R, Michell AW, Du MQ, Luan SL, Altmann DR, Thompson AJ, Compston A, Scott MA, Miller DH, Chandran S. Autologous mesenchymal stem cells for the treatment of secondary progressive multiple sclerosis: an open-label phase 2a proof-of-concept study. (11)70305-2

4. Mead B, Tomarev S. Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells-Derived Exosomes Promote Survival of Retinal Ganglion Cells Through miRNA-Dependent Mechanisms. Stem Cells Transl Med. 2017 Apr;6(4):1273-1285.

5. Vaidyanathan, U.; Hopping, G.C.; Liu, H.Y.; Somani, A.N.; Ronquillo, Y.C.; Hoopes, P.C.; Moshirfar, M. Persistent Corneal Epithelial Defects: A Review Article. Med. Hypothesis Discov. Innov. Ophthalmol. 2019, 8, 163–176.

6. Kacham S, Bhure TS, Eswaramoorthy SD, Naik G, Rath SN, Parcha SR, Basu S, Sangwan VS, Shukla S. Human Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stem Cells Promote Corneal Epithelial Repair In Vitro. Cells. 2021 May 19;10(5):1254.

7. El Zarif M, Alió JL, Alió Del Barrio JL, De Miguel MP, Abdul Jawad K, Makdissy N. Corneal Stromal Regeneration: A Review of Human Clinical Studies in Keratoconus Treatment. Front Med (Lausanne). 2021 Feb 23;8:650724. doi: 10.3389/fmed.2021.650724. PMID: 33708786; PMCID: PMC7940685.

8. da Cruz L, Fynes K, Georgiadis O, Kerby J, Luo YH, Ahmado A, Vernon A, Daniels JT, Nommiste B, Hasan SM, Gooljar SB, Carr AF, Vugler A, Ramsden CM, Bictash M, Fenster M, Steer J, Harbinson T, Wilbrey A, Tufail A, Feng G, Whitlock M, Robson AG, Holder GE, Sagoo MS, Loudon PT, Whiting P, Coffey PJ. Phase 1 clinical study of an embryonic stem cell-derived retinal pigment epithelium patch in age-related macular degeneration. Nat Biotechnol. 2018 Apr;36(4):328-337. doi: 10.1038/nbt.4114. Epub 2018 Mar 19. PMID: 29553577.