解释许多组织和肝脏构成的退化处理过程是退化生物学里的一个基本问题。在脊椎动物里，这一处理过程引发在**膜内嵌乳房之后，这使得**膜相对根本无法检视和操作者。因此，从原肠前期到肝脏引发的一系列退化政治事件仍必需性显然了解到，也根本无法操纵。确立大力支持内嵌后动物模型**膜在乳房状况外正常经常性退化的培育条件仍然有着可玩性。
基于此，来自以色列雷霍沃特吕兹曼科学研究成果所分子表型学系的Jacob H Hanna教授率队制作团队合作开发了相对利于的乳房外内嵌后动物模型卵母动物细胞膜跨平台，该跨平台能够在胚化之前（E5.5）直到后肢构成期里（E11）进行合适的**膜退化。该研究成果成果以“Ex utero mouse embryogenesis from pre gastrulation to late organogenesis”中曾在线登载在《Nature》 杂志上。
研究成果工作人员一开始就测试干了细胞膜研究成果里一些新确立的动物细胞膜补充剂或生物力学原理前提有助于应对这一挑战(例如，负荷依靠、补充剂、催化血雍正年间等）。而且在转鼓上用于了“滚筒培育该系统”，并将其与定制的外部合作开发的自由电子液体调节模块录入在两兄弟，该模块不仅可以高灵敏度地精确依靠O2和CO2高度，而且还可以依靠大气负荷。后者的某种程度是负荷增大向许多组织输送氢气的灵活性，以及证明大气负荷如何忽略细胞膜潮湿的研究成果。同时确立了大力支持E7.5里后期原肠胚(神经元板和头褶期里)潮湿到后肢构成期里(~E11)的条件，生产成本高。
最后研究成果工作人员发现，25%DMEM、50%豚鼠血雍正年间(RS)和25%人脐血雍正年间(HCS)的混合物持续大力支持**膜潮湿，其生产成本比只用于豚鼠血雍正年间高得多，并将这种培育基命名为活体培育液(EUCM)。都有的是，每24全程向EUCM补充额外的，直到培育期结束，对于克服培育两天内的退化持续性至关重要。每24全程依序增大氢气高度是最单纯的，从E7.5的5%O2开始，E8.5的13%，E9.5的18%，E10.5的21%O2结束。此外，始终保持6-7磅/平方英寸的气压对于正常和必需的合作开发也是至关重要的。该提案在培育4天内，在多种不同动物模型品系里获得左右77%的正常**膜退化。4天内，**膜开始出现持续性，粘液囊反向里断，心包积液，并在一时间迅速生还。
综上，该研究成果制作团队研究报告了一种健壮的卵母动物细胞膜该系统的确立，该该系统充分地概括了动物模型在乳房内的内嵌后退化，从原肠前期退化到肝脏引发的高级期里，使动物模型**膜的外部和外部操作者得以分析方法和监测，很短达6天的内嵌后退化。将脊椎动物**膜从乳房状况里移出并在借助于条件下正常潮湿的灵活性是表征从原肠退化到肝脏引发期间多种不同扰动对退化不良影响的有力来进行，可以与表型粘贴、矿物学筛选、许多组织检视和显微镜方法辅以。这项工作首次证明在脊椎动物里，原肠构成和肝脏引发的处理过程可以在培育皿里显然和充分地联合重现。后者忽视了**膜的自许多组织结构上，并为拓展来自小鼠聚集**膜和多种不同脊椎动物种群的催化**膜研究成果确立了基础。（生物谷 Bioon）
供参考
1、Aguilera-Castrejon A， Oldak B， Shani T， et al. Ex utero mouse embryogenesis from pre-gastrulation to late organogenesis. Nature. 2021 Mar 17. doi： 10.1038/s41586-021-03416-3. Epub ahead of print. PMID： 33731940.
2、Ritchie ME， Phipson B， Wu D， et al. limma powers differential expression yses for RNA-sequencing and microarray studies. Nucleic Acids Res. 2015 Apr 20;43(7)：e47. doi： 10.1093/nar/gkv007. Epub 2015 Jan 20. PMID： 25605792; PMCID： PMC4402510.
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