脊柱展现出为男、女两种适度别的病变，即肥大或者有，正上方有多种不同以往的融合；膀胱下裂、南半部似阴囊布有子宫，第二适度征可为成年人或成年人。两适度病变（Hermaphroditism）是由于遗传或不得而知原因引发适度分化错乱或先天适度内新陈代谢功能障碍所致。在同一人体液，不具备蛋巢和子宫两种有组织，称为真神两适度病变（True Hermsphroditism）；在体液只有一种蛋子，而脊柱与蛋子不一致者，称为骗两适度病变，包括成年人骗两适度病变与成年人骗两适度病变。两适度病变较为稀有。
分类
（一）真神两适度病变
真神两适度病变者体液不具备生长发育程序都为的蛋巢和子宫组织。显然正上方为蛋巢，另正上方为子宫；亦显然正上方或正上方为蛋巢。脊柱多数与相邻的蛋子相符合，蛋睾半数以上有十二指肠。一般都有子宫，但其生长发育以往多种不同。体液的蛋子都显然有新陈代谢功能，第二适度征以绝对优势适度激素而重新考虑。脊柱**不清伴有病变，成年人之龟头与斜视。成年期后有迟于周期适度变化；生长发育如成年人。等位等位基因组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等无法解释。在46，XX核型的该病患体液可携带来显微Y连锁遗传的子宫重新考虑因子。本院收治过1例46，XX等位等位基因组型的真神两适度病变，妊娠3次、堕胎两次，近足月剖宫产获颁一个但会男婴；病理检查证实其蛋子单侧均为蛋睾。
（二）骗两适度病变
成年人骗两适度病变 即成年人拘谨。此类病患除脊柱部分拘谨之外，其等位等位基因组型如内生殖系统均为但会成年人。其脊柱展现出为增大及正上方大多种不同以往的融合。
（1）甲状腺适度征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天适度甲状腺皮质增生，是一种隐适度等位基因缺陷免疫缺陷，由于缺少还原甲状腺皮质激素的某些酶，使甲状腺生成氢化可的松缺少，蛋巢新陈代谢ACTH增多，致甲状腺皮质细胞分裂新陈代谢可避免的雄适度激素，使成年人早产脊柱生长发育拘谨，病患尿中排17-醇量增高。
（2）母亲在孕期使用可避免雄适度激素关键作用的药物，如人工还原的孕激素在体液可转化为雄适度激素样关键作用，可引致成年人早产脊柱生长发育拘谨，这类病患很少听闻，其尿中17-醇排出量但会。其与膀胱显然联合开口于正上方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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