目前对于血栓冠状动脉（AV）疾病的细胞核必要和用于其外科手术的最佳类固醇知之甚少。细胞内合成核糖体激核糖体（GSK）-3β和非当代无翼关的整合位点（Wnt）频谱外周在通气循环系统间质细胞核（VIC）血栓的发病必要里面起关键依赖性。研究发现组抗原与此相反通气VIC血栓。然而，组抗原去与此相反核糖体（HDACs）是否通气AV血栓的病理生理学由此可知不清楚。多种不同的HDAC同种型具多种不同的心血管依赖性。我们假设特定的HDAC抑制剂通过通气Wnt频谱外周通气腹腔VIC里面的runt关的激活因子2（RUNX2）。通过酵素印迹，实时聚合核糖体链反应和增殖试验分析之外或与HDAC抑制剂联合处理方式的成骨（OST）微生物处理方式的奶VIC里面的成骨标志物的表达出来，Wnt频谱外周，骨形体引发抗原（BMP）频谱外周和增殖。结果显示，OST微生物处理方式5天的VIC表现出比印证细胞核更高的RUNX2和GSK-3β表达出来水平。I类HDAC抑制剂（1μM的MS-275）提高了RUNX2 mRNA和酵素表达出来水平和还原性天冬氨酸活性，并下调了非当代Wnt / GSK-3β频谱外周，当代Wnt /β-连环抗原频谱外周和BMP频谱外周。相比之下，IIa类（MC1568）和IIb HDAC（tubacin）抑制剂（0.1μM）增加了RUNX2表达出来。 MS-275，MC1568和tubacin减少了VIC增殖，但是，减少的高度多种不同。MS-275在用OST微生物处理方式的VIC里面顺延RUNX2和骨钙抗原表达出来顺延的一段时间（14天）。总之，该研究结果表明，MS-275通过当代和非当代Wnt频谱外周都能严密通气VIC里面的RUNX2反式激活。 独有中有：Li SJ, Kao YH, et al., HDAC I inhibitor regulates RUNX2 transactivation through canonical and non-canonical Wnt signaling in aortic valvular interstitial cells. Am J Transl Res. 2019 Feb 15;11(2):744-754. eCollection 2019.
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