Liquidia Technologies是一家临床阶段的生物制药母公司，今天宣布已向美国FDA提交了LIQ861（名曲前列环可抑制放射治疗冠状动脉高压（PAH）的新药申请（NDA）。LIQ861是一种名曲前列可抑制吸入式干粉制剂，引入Liquidia的PRINT®技术设计，目的是制造便捷的圣万桑型干粉吸入器来放射治疗冠状动脉高压（PAH）。
来自三项临床试验的数据库验证了LIQ861的实用性、抗性和药代动力学特征。冠状动脉高压（PAH）是描述肺脏循环内的压力升高的情形。肺脏高压时会引发呼吸困难、晕眩、中毒者、下肢水肿，肺脏高压病征时会因为肺脏部负荷减少令运动能力急速下降，以及发生其他症状，可引致肺脏部心律不整导致病患死亡。
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