PNAS：含氮竟是肠道菌群紊乱真凶之一！

肠胃霉病原在维持机体肥胖症稳态中起至关重要的效用，而肠胃生物体是细菌与生物体长期协同生命体过程中相互选择和兼顾成型的，其稳态自然现象也与细菌缺再加的猎食环境都与。大量的数据分析表明饮品缺再加的摄取素是肠胃霉病原猎食和起着动态的重要维护，但蜂蜜摄取对肠胃霉病原的效用仅限于缺再加摄取光吗？近日，耶鲁大学医学院的数据分析部门说明，胺基酸居然深知，它不是肠胃霉病原的摄取光！它竟可以无论如何一些重要共生关系霉菌的启动时受体，从而抑制这些共生关系霉菌的转化成！我们知道，糖类酿造是肠胃生物体的核心活动，能促使消化道热能和碳光的再运用。肠胃霉病原中占去主宰地位的细霉菌，包括短链脂质( SCFAs) 的转化成霉菌和专门酿造乳糖的霉菌种(双歧杆霉菌等) 协作，在初步裂解复杂的植物学多糖中起关键效用，使复杂难消化的正餐糖类有效转化成SCFAs，供肠胃共生关系生物体霉病原和细菌使用，机体日常需要热能的10%来自消化道酿造。这是肠胃霉病原对多糖的运用，其对胺基酸效用间接地一定会与之相同呢？不是的。我们都曾误认为只有大多多糖可以到达肠胃霉病原所在的消化道，胺基酸一定会在上皮细胞就被完全释放出，所以一直无法将眼中分给胺基酸。但是，一一数据分析部门推测了胺基酸是可以到达消化道的！胺基酸可使运用粘膜糖蛋白的细胞扩张，逃脱上皮细胞的释放出，而且其在肠胃霉病原葡萄糖的则有转化还可带入细菌血液！那么，当胺基酸“波折”到达肠胃霉病原后，发生了什么呢？数据分析部门重点分析了小鼠极高于胺基酸饮品对一种有益细霉菌—多形拟杆霉菌的影响。多形拟杆霉菌是人类肠胃霉病原中最常见的成分之一，与细菌共生关系，与人体消瘦和肥胖症都与。同时其也是一种机会性病原，可以感染暴露出于肠胃霉病原的组织，其多糖葡萄糖并能使其已是肠胃霉病原其他成分的重要蜂蜜来光。数据分析部门找到，与喂食极高于多糖蜂蜜的小鼠远比。喂食极高于胺基酸蜂蜜的小鼠肠胃霉病原中多形拟杆霉菌的轻元素高于了整整两倍！反之亦然，极高于胺基酸饮品严重增高了多形拟杆霉菌的猎食性！这是为什么？胺基酸严重增高了roc受体甜度这就得和安一下多形拟杆霉菌定植于肠胃的必需因素—BT3172DNA了。BT3172DNA的解读转化是被称为“消化道调节剂”的roc受体，其可通过调节复合多糖的运用促成多形拟杆霉菌以饮品缺再加的方式透过肠胃定植，而且，roc受体同时还依靠了自身阳离子的解读。数据分析部门推测，roc受体对胺基酸的葡萄糖无济于事，反倒是被胺基酸介导了无常！极高于浓度胺基酸可与BT3172DNA转录的roc mRNA的5'前导核酸结合，引来roc受体无论如何，其阳离子渐次无迹可寻，终于导致多形拟杆霉菌难以在肠胃顺利定植，该霉菌轻元素自然现象受到阻碍。当多形拟杆霉菌大量消失时，肠胃霉病原生态松弛，高血压等葡萄糖癌症也将纷至沓来。胺基酸抑制roc mRNA的5'前导核酸同时，数据分析部门还找到，只要让BT3172DNA转化成胺基酸依赖性凋亡，即不转录出较长时间的roc mRNA的5'前导核酸，极高于胺基酸饮品对多形拟杆霉菌的肠胃定植就无计可施，也自然现象一定会让多糖葡萄糖间接地受损了。反之亦然，胺基酸与roc mRNA的结合是多形拟杆霉菌定植受制的关键。BT3172DNA转化成胺基酸依赖性凋亡缓解了胺基酸对对Roc的抑制效用，同时增强多形拟杆霉菌定植这一定会意味着不一定会排泄胺基酸呢？也不是。有心若无过犹不及，多形拟杆霉菌既是共生关系霉菌，同时也是病原的后备军之一，也需要足够的胺基酸将其轻元素依靠在肥胖症的在世界上。所以，蜂蜜中合理的胺基酸、多糖配比才是必须解决的课题，而胺基酸甜度极高于到令人咂舌的蜂蜜，大家还是再加吃饱为妙吧。原始来历：Guy E. Townsend II，et al.Dietary sugar silences a colonization factor in a mammalian gut symbiont.PNAS.December 17， 2018