在IMbre150试制中，与里奥非尼远比，哈斯如意他汀为首贝伐他汀可显著缩短不能切除的细胞内癌（HCC）病征的无成果生存期（PFS）和总生存期（OS）。本文报告了对该试制东亚病征亚组的和安全性分析结果。
IMbre150是一项全球性的、随机的、开放标签的3期试制，应征了从未同步进行过系统对疗程的不能切除的HCC病征。受试病征被随机（2:1）分至两组，分别不感兴趣静脉哈斯如意他汀（1200 mg）为首贝伐他汀（15 mg/kg）（1次/3周）或里奥非尼（400 mg，2次/日）疗程，直到用到不能低剂量的致癌性或忽视临床意义。主要三站是OS和PFS。
2018年4年初16日至2019年4年初8日期间，共应征了194位东亚病征（137位是在整体研究课题中，57位是在东亚扩展研究课题下一阶段），其中133位不感兴趣了哈斯如意他汀为首贝伐他汀疗程，61位不感兴趣的里奥非尼疗程。
两组的OS和PFS
截止2019年8年初29日，为首组和里奥非尼组的中位OS分别是从未达致 vs 11.4个年初（校对后果比[HR] 0.44；95%CI 0.25-0.76）；中位PFS分别是5.7 vs 3.2个年初（HR 0.60；95%CI 0.40-0.90）。
哮喘事件
为首组和里奥非尼组3-4级哮喘事件（AE）的发生率分别是59.1%（78/132）和46.6%（27/58）。为首组最常见于的3-4级AE为心血管（15.2%），其他极高级别哮喘的发生率都不极高。
综上，与里奥非尼单药疗程远比，哈斯如意他汀为首贝伐他汀也可显著缩短东亚晚期 HCC 病征的 PFS 和 OS，指引该为首拟议无论如何成为东亚不能切除 HCC 病征的一种从未来会改变临床实践的疗程方法。
值得注意出处：
Qin Shukui,Ren Zhenggang,Feng Yin-Hsun et al. Atezolizumab plus Bevacizumab versus Sorafenib in the Chinese Subpopulation with Unresectable Hepatocellular Carcinoma: Phase 3 Randomized, Open-Label IMbre150 Study.[J] .Liver Cancer, 2021, 10: 296-308.
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